Kent u de 5 feiten over Fasenra?
1
Aanhoudende exacerbatie reductie gedurende 5 jaar2
In MELTEMI studie is aangetoond: 59% van de patiënten had geen enkele exacerbatie gedurende alle studiejaren2
Per studiejaar had ten minste:
-75% geen enkele exacerbatie2
-87% had geen enkele exacerbatie in het 5e jaar2
2
Stabiel bijwerkingenprofiel2
Fasenra toonde in de MELTEMI studie geen nieuwe veiligheidsbevindingen tot 5 jaar follow-up2
3
Evidence-based en gepersonaliseerd OCS afbouwen3
De PONENTE studie biedt een gepersonaliseerd OCS afbouwschema en handvatten voor het meten van de bijnierfunctie3
4
Snel effect op eosinofielen in het bloed1
Fasenra heeft een uniek werkingsmechanisme en bindt direct aan de IL-5 receptor op de eosinofiel en activeert natural killer cellen die actief eosinofiele depleteren binnen 24 uur1
5
Patiëntvriendelijk doseringsschema1
De eerste 3 injecties vinden elke 4 weken plaats. Hierna vinden de injecties elke 8 weken plaats1
REFERENTIES
1. SmPC FASENRA (Benralizumab)
2. Korn et al. J Allergy Clin Immunol Pract 2021; 9(12):4381-4392.e4
3. Menzies-Gow A et al. ERJ Open Res. 2019;5:00009-2019.
FASENRA is geïndiceerd als aanvullende onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met ernstig eosinofiel astma die onvoldoende onder controle is ondanks hoog gedoseerde inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β-agonisten1. Meer informatie in de verkorte productinformatie (VPI) kun je hier vinden.
PONENTE studie: single-arm benralizumab 30 mg met gepersonaliseerd OCS afbouwschema; ernstig astma patiënten ≥ 6 mnd op hoge dosis ICS (fluticasone eq.> 500 μg/dag)plus LABA en ≥ 3 mnd OCS (prednison ≥ 5 mg/dag), bEOS ≥ 150 cellen/μL of ≥ 300 cellen/μL in voorafgaande jaar, ≥ 18 jaar (N = 598). Primaire eindpunten: % pat. 100% OCSreductie en % pat. 100% OCS reductie of ≤ 5mg wanneer lager niet mogelijk i.v.m. bijnierschorsinsufficiëntie (≥ 4wkn zonder astmaverslechtering). Secundaire eindpunten: ACQ-6,SGRQ, AER, % pat. zonder exacerbaties, safety outcomes.
MELTEMI studie: parallel-group, open-label veiligheid extensie studie; ernstig astma patiënten (18-75 jaar) uit voorgaande studies (SIROCCO, CALIMA, ZONDA en BORA) (n= 446).Primaire eindpunten: safety outcomes (AEs en SAEs). Secundaire eindpunten: annualized asthma exacerbation rate, bEOS, immunogeniciteit (ADAs en nAbs).
OCS: orale corticosteroïden
