Bekijk de korte animatie van de MELTEMI
studie* met meer informatie over de
opzet en de resultaten.
De MELTEMI studie toont aan bij patiënten met ongecontroleerd eosinofiel ernstig astma die behandeld werden met Fasenra1 dat:
- 59% van de patiënten geen enkele exacerbatie had gedurende alle studiejaren2,a
- Per studiejaar minstens 75% van de patiënten geen enkele exacerbatie had2,a
We komen u graag alles vertellen over de lange termijn effectiviteit en het veiligheidsprofiel van Fasenra tot 5 jaar follow-up.
Laat uw gegevens achter, dan neemt één van onze area leads contact met u op voor het maken van een persoonlijke afspraak op een moment dat het u uitkomt.
FASENRA is geïndiceerd als aanvullende onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met ernstig eosinofel astma die onvoldoende onder controle is ondanks hoog gedoseerde inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β-agonisten1.
a. Fasenra® Q8W/Q8W
* MELTEMI studie: parallel-group, open-label veiligheid extensie studie; ernstig astma pat. (18-75 jaar) uit voorgaande studies (SIROCCO, CALIMA, ZONDA en BORA) (n= 446). Primaire eindpunten: safety outcomes (AEs en SAEs). Secondaire eindpunten: annualized asthma exacerbation rate, bEOS, immunogeniciteit (ADAs en nAbs).
REFERENTIES
1. Fasenra SmPC, www.cbg-meb.nl
2. Korn et al. J Allergy Clin Immunol Pract 2021; 9(12):4381-4392.e4
3. Data on File: AstraZeneca 2021. REF-107684
Verkorte productinformatie (VPI)
