Adem een nieuw
perspectiefa

De PONENTE studie* toont bij patiënten met ongecontroleerd
ernstig eosinofiel astma op onderhoudsbehandeling OCS
tijdens behandeling met Fasenra aan dat:

volledig OCS kon afbouwen2

volledig OCS kon afbouwen of kon afbouwen tot
≤5mg/dag in geval van bijnierschorsinsufficiëntie2

geen enkele exacerbatie had vs.
15,6% in het voorgaande jaar2

Bekijk de korte animatie van de PONENTE
studie* met meer informatie over de
opzet en de resultaten.

 

We komen u graag alles vertellen over het belang van het reduceren van OCS bij ernstig astmapatiënten en de resultaten uit de PONENTE studie*.

Laat uw gegevens achter, dan neemt één van onze area leads contact met u op voor het maken van een persoonlijke afspraak op een moment dat het u uitkomt.

GEACCREDITEERD WEBINAR:

‘OCS afbouwen in de praktijk: hoe pak je dat evidence-based aan?’

De herziene ernstig astma richtlijn 2020 en de huidige kennis over risico’s op schadelijke bijwerkingen door overmatig oraal corticosteroïd (OCS)-gebruik, benadrukken het belang van het reduceren van OCS bij ernstig astmapatiënten. Op dit moment zijn er nog geen duidelijke richtlijnen of handvatten ter ondersteuning bij het afbouwen van OCS. In dit webinar krijgen deelnemers inzicht in het huidige OCS gebruik in Nederland; de perceptie rondom het gebruik van OCS; hoe er momenteel wordt afgebouwd; in hoeverre er ruimte is voor verbetering en welke ondersteuning gewenst is. Daarnaast zal een wetenschappelijke onderbouwing voor het afbouwen van OCS gepresenteerd worden met voorbeelden uit de praktijk. Tot slot worden er concrete aanbevelingen besproken ter implementatie in de huidige praktijk.

Bekijk hier alvast de Preview

SPREKERS:

Dr. Gert-Jan Braunstahl
Drs. Akke-Nynke van der Meer
Prof. Dr. Andrew Menzies-Gow

Bouw evidence based en gepersonaliseerd OCS af bij uw ongecontroleerd ernstig eosinofel astma patiënten op onderhoudsbehandeling OCS tijdens behandeling met Fasenra.2

Download het gepersonaliseerde OCS-afbouwschema of vraag een gedrukt exemplaar aan.

FASENRA is geïndiceerd als aanvullende onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met ernstig eosinofel astma die onvoldoende onder controle is ondanks hoog gedoseerde inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β-agonisten1. Meer informatie in de VPI ( Verkorte product informatie).

OCS: orale corticosteroïden

* PONENTE studie: single-arm benralizumab 30mg met gepersonaliseerd OCS afbouwschema; ernstig astma pat. ≥6mnd op hoge dosis ICS (futicasone eq.>500µg/dag) plus LABA en ≥3mnd OCS (prednison ≥5 mg/dag), bEOS ≥150 cellen/µL of ≥300 cellen/µL in voorafgaande jaar, ≥18jaar (N=598). Primaire eindpunten: % pat. 100% OCS reductie en % pat. 100% OCS reductie of ≤5mg wanneer lager niet mogelijk i.v.m. bijnierschorsinsufficiëntie (≥4wkn zonder astmaverslechtering). Secondaire eindpunten: ACQ-6, SGRQ, AER, % pat. zonder exacerbaties, safety outcomes.

a Nieuw perspectief op het afbouwen van OCS tijdens behandeling met Fasenra (Benralizumab) uit de PONENTE studie (Menzies-Gow et al. 2021) met een gepersonaliseerd afbouwschema en een handvat voor het meten van de bijnierfunctie.

REFERENTIES

1. Fasenra SmPC, www.cbg-meb.nl
2. Menzies-Gow A, et al. Lancet Respir Med. 2021. DOI: https://doi.org/10.1016/S2213-2600(21)00352-0

Verkorte productinformatie (VPI)